流程
4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选
融化培养基***倒平板***打散孢子团粒***梯度稀释***涂布平板***培养观察***滴加碘液***挑菌落***接种***培养***糖化酶活力测定***菌种保存
4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离
制培养基***倒平板***梯度稀释***涂布平板***培养观察***挑菌落***接牛乳管***培养观察***传代培养***挑选凝乳管***乳酸测定***菌种保存
5 步骤
优良糖化酶菌株的分离与筛选
(1)融化淀粉察氏培养基,稍冷后倒平板与斜面数个。
(2)取种曲少许,加入10ml带玻璃球的无菌生理盐水的三角瓶中,用力振荡打散孢子团粒,使之形成均匀的孢子悬浮粒。然后将其用无菌纱布过滤于无菌试管中。
(3)将上述滤液以10倍稀释法知释至10-7,取后3个稀释度的稀释液各0.2ml,于淀粉察氏培养基平板上用无菌涂布器分别依次涂布2至3个皿,30℃培养1~2d。
(5)性能测定:测定各菌落的糖化酶活力。
要看你选什么规模的发酵是小试还是中试还是生产?另外,低温生物菌种,你说的菌种选育里应该是包括了培养基配制和扩大培养。所以,只能大概列一下。
菌种选育:---温冰箱、无菌室、培养箱、摇床、分光光度计、检测设备。
培养基配制:电子天平、ph计、灭菌锅、微波炉、电磁炉、冰箱。
扩大再培养:灭菌锅、摇床、抽滤瓶(或特质金属瓶)、空调机组、臭氧发生器。
发酵:配料罐、种子罐、发酵罐、补料罐(小---流加泵)、有时会用到在线监测设备如---检测仪、生物传感器、分光光度计等、空压机、。
分离提纯:制水设备、制冷设备、浓缩机、细胞破碎仪、离心机、陶瓷膜、真空干燥设备、---温冷干机、造粒设备(不同产品用到不同的烘干设备)等,不同工艺所用设备也不同
生物体的---是随着温度的降低而减缓的。如果低温在0℃以上,低温生物菌种厂家,这个减缓过程一般是可逆的,低温生物菌种多少钱,即温度回升以后,---的速度也随之恢复。但如温度降至冰点以下时,生物体常因结冰而发生不可恢复的损伤。因为所有的生物体---都含有大量的水(一般在80%左右),细胞器也都悬浮于水溶液中,低温生物菌种,---过程都是在水溶液或膜和水溶液的界面上进行的,所以在结冰的过程中,一方面由于水的晶体──冰晶硬度较大,对于生物体内的精细结构会造成机械损伤;另一方面由于水结冰,使细胞内失去了大量可利用的水,造成脱水现象,从而使精细结构发生破坏。
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