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低温生物菌种的复壮措施

纯种分离。采用平板划线分离法、稀释平板法或涂布法均可。把仍保持原有典型优良性状的单细胞分离出来，经扩大培养恢复原菌株的典型优良性状，低温生物菌种公司，若能进行性能测定则---。还可用显微镜---器将生长---的单细胞或单孢子分离出来，经培养恢复原菌株性状。

通过寄主体内生长进行复壮(如bacillus thuringiensis的复壮)。主要是对一些寄生性的菌株，可以将衰的菌株接种到相应的宿主体内，提高其寄生性能及其它性能。

淘汰已衰的个体(采用比较激烈的理化条件进行处理，以杀生命力较差的已衰个体)。可以采用各种外界---理化条件，使发生衰的个体死去，从而留下群体中生长健壮的个体.如:对5406抗生菌的分生孢子进行-30-10度的低温处理5-7天，低温生物菌种厂家，使80%死去，在抗低温个体中可找到健壮的个体.

采用有效的菌种保藏方法。

 低温生物菌种的分离方法有哪些？

先将所需的种------采集回来，选取新鲜、个体大、壮实、中龄及无病虫害的子实体（或菌核、菌索），低温生物菌种价格，作为分离用的材料。若为子实体，低温生物菌种，取其菌盖或菌柄组织；若为菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若为菌索，取其部分根状菌索（如蜜环菌）。再用0.1 %或75 %酒精进行表面消毒2 分钟，用无菌水（或冷开水）冲洗数次，洗净残留的药液后切成小块。，然后，放入pda 培养基的试管或培养皿上，置24 ～26℃温度下，培养5 ～ 7 天。在分离的---组织周围见长有白色菌丝时，应及时将菌丝移至斜面试管培养基上，再置温度24 ～26 ℃下培养7～10 天，即得纯菌种。所得的纯菌种还可继续扩大培养或保藏。