先将所需的种------采集回来，选取新鲜、个体大、壮实、中龄及无病虫害的子实体（或菌核、菌索），作为分离用的材料。若为子实体，低温生物菌种多少钱，取其菌盖或菌柄组织；若为菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若为菌索，取其部分根状菌索（如蜜环菌）。再用0.1 %或75 %酒精进行表面消毒2 分钟，用无菌水（或冷开水）冲洗数次，洗净残留的药液后切成小块。，然后，放入pda 培养基的试管或培养皿上，低温生物菌种报价，置24 ～26℃温度下，培养5 ～ 7 天。在分离的---组织周围见长有白色菌丝时，应及时将菌丝移至斜面试管培养基上，再置温度24 ～26 ℃下培养7～10 天，即得纯菌种。所得的纯菌种还可继续扩大培养或保藏。
低温生物菌种都是需要保护剂的，低温生物菌种，动物细胞也可以。---结构问题使得它比较容易保存，只用加10%左右的甘油就可以在-20摄氏度保存。动物细胞需要加dmso等，并且需要放到-80或者液氮才行冷冻保藏是指将菌种于-20℃以下的温度保藏，通过冷冻，使微生物代谢活动停止。就是通过低温来抑制微生物的生命活动，低温生物菌种，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素。
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